Expresión de marcador asociada a las células madre

Como ya se mencionó anteriormente, las HF-SC no son una entidad multipotente única, pero existe una amplia heterogeneidad celular dentro de la unidad pilosebácea madura. La expresión del marcador asociado a SC ha sido el tema de una serie de excelentes revisiones recientes, y se han esbozado las diferencias entre los marcadores SC humanos y murinos ( Arwert, Hoste y Watt 2012 ; Rompolas y Greco 2014 ; Solanas y Benitah 2013 ; Purba et al.2014 ). Por lo tanto, la expresión del marcador SC en ratones y humanos se discutirá solo brevemente en la revisión y se presentarán nuevos datos sobre la expresión de biomarcadores asociados a SC canino.
En los HF adultos murinos, las CE epidérmicas más primitivas están restringidas al istmo central directamente por encima del abultamiento. Estas células expresan LGR6 y se ha demostrado que estas células positivas para LGR6 renuevan las células epidérmicas y los sebocitos. Además, las células positivas para LGR6 pueden salir de su nicho durante la HC, dar lugar a SC positivas para LGR5 y contribuir a la formación del germen del cabello ( Rishikaysh et al. 2014 ; Snippert et al. 2010 ).
Los experimentos de rastreo de linaje in vivo en ratones mostraron que la progenie de SC positivos para Krt15 participa en la formación de todos los linajes epiteliales del HF. También se ha demostrado que las células abultadas CD34 + / integrina α6 + contribuyen a la formación de todas las capas epiteliales de la piel y confirman así su identidad como SC. Además de estos marcadores, también se pueden identificar SC abultados en la HF de ratón en función de la expresión de Krt19, así como de varios factores de transcripción ( Alcolea y Jones 2014 , revisado en Rompolas y Greco 2014 ).
En estudios en humanos, el nicho de SC no se ha investigado con tanto detalle como en el ratón, pero se ha demostrado que existe al menos un reservorio superior e inferior de SC. Ambos reservorios son Krt19 positivos y pueden distinguirse por la expresión diferencial de Krt15 y CD200. Ambos se expresan más alto en el reservorio superior, mientras que CD271, CD29 y CD34 se expresan más fuerte en el reservorio inferior ( Inoue et al. 2009 ; Rathman-Josserand et al. 2013 ). Además, se ha demostrado que las células positivas para LGR5 residen en el germen del cabello ( Jaks et al. 2008 ).
En el canino, las células positivas para HF, CD34, Krt15, SRY-box (Sox) 9 y LGR5 están presentes en el istmo y en el germen del cabello. Aunque el CD34 está presente en todo el istmo y la región suprabulbar del estadio HC anágeno y en la SRO inferior del estadio HC telógeno, Krt15 está presente solo en las células SRO de la mitad inferior del istmo de las IC telógenas y en las más externas capa de las SRO del istmo superior durante el anágeno. Las células positivas para Sox9 están presentes en la capa más interna de la ORS solo en anágenos y las células positivas para LGR5 están presentes solo en el germen piloso de las HF telógenas. Nestin se expresa en el DP y la vaina fibrosa inferior de los HF anágenos ( Gerhards et al. 2016 ; Kobayashi et al. 2009 ). Además, la expresión de ARN mensajero para LGR6 y CD200 se mostró en el canino HF (Kobayashi y col. 2010 ). Resumiendo los datos recopilados de perros hasta ahora, el patrón de expresión de biomarcadores asociados a SC canino se parece en muchos aspectos al compartimento HF SC humano (CD34, K15, Sox9 y Nestin). Sin embargo, también comparte características con el reservorio SC murino (K15, Sox9 y LGR5). El desacuerdo de la expresión del marcador se produce en la falta de células Sox9 + en los HF telógenos caninos y, en comparación con los ratones, la restricción de la expresión de LGR5 a las etapas telógena y anágena temprana de HC.
La expresión de marcadores SC en ratones, humanos y perros